АКТУАЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ИНКРЕТИНОВОЙ ТЕРАПИИ

Mualliflar

  • Нодира Алакбарова Muallif

{$ Etel}:

Инкретиновые гормоны, ГПП-1, ГИП, GLP-1, GIP, метаболические заболевания

Abstrak

Инкретиновые гормоны — инсулинотропные гормоны желудочно-кишечного тракта, которые синтезируются клетками кишечника и действуют на бета-клетки поджелудочной железы, усиливая синтез инсулина. Инкретиновые гормоны не только обладают способностью снижать уровень глюкозы в крови, но и улучшают обмен веществ, влияя на сердечно-сосудистую систему организма, желудочно-кишечный тракт и функции реабсорбции в почках. Именно поэтому применение инкретиновых гормонов в лечении заболеваний обмена веществ является одним из наиболее перспективных направлений
современной медицины. Главные представители икретиновых гормонов это Глюкогоноподобный пептид-1 (GLP-1) и Глюкозозависимый инсулинотропный пептид. Их терапевтический потенциал активно используется при лечении метаболических заболеваний, таких как сахарный диабет 2-го типа, ожирение и метаболический синдром. Особенно аналоги GLP-1RA и ингибиторы DPP-4 продемонстрировали эффективность в замедлении прогрессирования метаболических болезней и снижении риска сердечнососудистых заболеваний. В данной статье проанализированы современные исследования и научные публикации, посвященные инкретиновым гормонам. 

##plugins.themes.default.displayStats.downloads##

##plugins.themes.default.displayStats.noStats##

Bibliografik havolalar

1. Nauck M.A., Incretine Hormones: Their role in health and disease / Nauck M.A., // Diabetes Obes Metab. — 2018. — № 1. — С. 1-15.

2. Drucker D.J., The biology of incretine hormones / Drucker D.J., // Cell Metabolism. — 2006. — № 3(3). — С. 153-65.

3. Qiyuan K. L. Mechanism of action and therapeutic applications of GLP-1 and dual GIP/GLP-1 receptor agonist. / Qiyuan K. L. // Frontiers in Endocrinology. — 2024. — № 15. — С. 1-65.

4. Daniel J. Incretin-Based Therapies for the Treatment of Type 2 Diabetes: Evaluation of the Risks and Benefits / Steven I. Sh, Fred S. G, Richard M. B, Robert S. Sh, John B. B, // Diabetes Care. — 2010. — № 33. — С. 428-433.

5. Alan J.G, Incretin therapy-present and future // Diabet Stud. — 2011. — № 8(3). — С. 307-22.

6. Holst J.J, Incretin-based therapy of metabolic disease / Holst J.J, // Dan Med J.. — 2022. — № 21. — С.

7. Nauck M.A, Tirzepatide, a dual GIP/GLP-1 receptor co-agonist for the treatment of type 2 diabetes with unmatched effectiveness regrading glycaemic control and body weight reduction / D'Alessio D. A., // Cardiovasc Diabetol . — 2022. — № 1;21(1). — С. 69.

8. Bull Sh. T, Tirzepatide: A novel, first-in-class, dual GIP/GLP-1 receptor agonist / Nuffer W., Trujillo J.M., // Journal of Diabetes and its Complications. — 2022. — № 36(12). — С.

9. Seino Y., GIP and GLP-1, the two incretin hormones: Similarities and differences / Seino Y. Fukushima M. Yabe D., // Journal of Diabetes Investigation. — 2010. — № 1(1/2). — С. 1-16.

10. Caruso I. Incretin-based therapies for the treatment of obesity-related diseases / Caruso I. Cignarelli A. Sorice G.P. Perrini S. Giorgin F. // Metabolic Health and Disease. — 2024. — № 2:31. — С. 1-14.

11. Rizvi A., The Emerging Role of Dual GLP-1 andGIP Receptor Agonists in Glycemic Management and Cardiovascular Risk Reduction / Rizvi A. Rizzo M., // Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy. — 2022. — № 15. — С. 1023-1030.

12. Holst J.J., The incretin system in healthy humans: The role of GIP and GLP-1 // Metabolism Clinical and Experimental. — 2019. — № 96. — С. 46-55.

Nashr qilingan

2025-05-06

Nashr

Bo'lim

Tabiiy fanlar

##plugins.generic.recommendBySimilarity.heading##

{$ start} - {$ tugatish} {$ to'liq} dan

##plugins.generic.recommendBySimilarity.advancedSearchIntro##